सुजाता की वेंडर स्टोरी

सुजाता हांसदा 21 साल की सक्रिय हैं, वर्तमान में विश्व भारती विश्वविद्यालय से स्नातक की पढ़ाई कर रही हैं। जब सुजाता को 6 साल की उम्र में हीमोफिलिया बी का पता चला था, तब उसे कई ब्लीडिंग एपिसोड का अनुभव हुआ था। दर्द और सूजन ने उसकी गतिशीलता को प्रभावित किया, जिससे वह अपने बचपन के अधिकांश समय बैसाखी पर निर्भर रही। एक बीमारी जो रक्त को ठीक से जमने से रोकती है, हीमोफिलिया बी एक क्लॉटिंग प्रोटीन की कमी के कारण होता है जिसे फैक्टर IX कहा जाता है। हालाँकि वह जानती थी कि उसकी बीमारी उसे उसके सपनों को हासिल करने से नहीं रोक सकती। उसने कला और शिल्प में अपने जुनून का पालन करना जारी रखा। बाद में, उसने आभूषण बनाने का कौशल विकसित किया जो तब उसका नया पाया गया व्यवसाय बन गया। सुजाता सभी बीमार रोगियों के लिए एक उदाहरण स्थापित कर रही है कि हीमोफिलिया परिभाषित नहीं करता कि वह कौन है। वह अधिक होना चुनती है। वह समुदाय को वापस देने के अपने प्रयासों में भी अविश्वसनीय रूप से परोपकारी है।